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去美国看病 染色体移动依赖细胞不稳定性

在细胞有丝分裂的起始阶段，细胞分裂间期附着于微管组织中心（MTOCs），并由动态的纺锤体微管替代。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，当新聚集微管形成纺锤体结构，细胞核膜破裂并释放高度凝集的染色体和中心粒；复制之后的中心体，需要向细胞核两端运动，形成有丝分裂的纺锤体。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在细胞的有丝分裂期间，微管的动力学不稳定程度显著增加，导致纺锤体与染色体的附着。大多数细胞在有丝分裂过程中，微管表现出高度的动力学不稳定性，处于动态的聚合和解聚之间；去美国看病服务机构爱诺美康了解到，因此有丝分裂纺锤体微管、对抗微管试剂敏感，如阻止微管蛋白重聚合的长春新碱药物，阻止微管蛋白解聚的紫杉类和大环内酯类药物等。

微管非稳态动力学模型，对于有丝分裂期纺锤体的聚合及其功能，具有重要作用。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，染色体的线性排列，是以微管动态不稳定性为基础的；在细胞分裂中期，染色体与纺锤体微管黏附，而在细胞分裂后期，染色体与纺锤体微管解聚。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，微管动态不稳定性，可促进纺锤体微管在细胞质内迅速的延伸和缩短，才能确保染色体正常的捕捉，直至纺锤体微管与着丝粒黏附，两者之间形成动态的相互作用。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，由于药物诱导抑制微管的不稳定性，如果一条染色体不能与双极的纺锤体微管结合，细胞将不能超越有丝分裂中期，之后会触发细胞凋亡。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在低浓度的微管抑制剂的作用下，尽管中期纺锤体能够形成，但细胞不能通过有丝分裂检验点，进入有丝分裂的中期和后期，从而导致细胞阻滞在有丝分裂期。

这种对于纺锤体微管不稳定的干扰，可能影响了关键的有丝分裂检验点，导致延迟细胞周期进展，之后又触发凋亡。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在正常情况下，复制染色体的移动依赖微管的动态不稳定性，并通过微管蛋白、在着丝粒位点加入微管蛋白的解聚体，以构成踏车模型。

在有丝分裂中期，纺锤体微管牵引姊妹染色单体、排列在赤道板，并促进细胞进入有丝分裂后期。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在分裂后期，随着黏附于着丝粒的微管不断缩短，而另一种极间微管延长，促成姊妹染色单体从赤道面移向纺锤体的两极。之后，又阻滞有丝分裂从中期进入后期，触发细胞死亡。