出国就医 体内化合物以何种方式产生清除
发布日期：2019-04-07有实验数据表明，口服定量药物后会出现变化的全身暴露浓度，已知口服美法仑与一同进食时，会抑制药物的吸收。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在Anephric中美法仑的半衰期会延长，有报道在肾功能不全的患者中，它也会导致骨髓抑制加重；Reece及其同事阐明了、母体化合物在患者体内重要的肾脏清除率。
相关研究发现，给予口服剂量0.6mg/kg的苯丁酸氮芥后，1小时血浆中母体化合物的峰浓度为2〜Gpmol/L；给药后2〜4小时苯乙酸芥的血浆峰浓度，会有所变化。出国就医服务机构爱诺美康了解到，血浆中苯丁酸氮芥的半衰期为92分钟，苯乙酸芥为145分钟。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，Preiss等人阐明了苯达莫司汀的药代动力学情况，研究中的7个患者，均同时接受了静脉和口服给药；静脉给药后，苯达莫司汀在血浆中浓度迅速升高，其中间分布容积为11.15升，稳态的分布容积为20.51升。出国就医服务机构爱诺美康了解到，这种情况下，其平均清除速率为528.9ml/min。
在口服给药后，不到60分钟内会到达血浆峰浓度，且平均口服生物利用度为0.57（范围为0.25〜0.94）。出国就医服务机构爱诺美康了解到，苯达莫司汀在肝脏代谢，在那里它与谷胱甘肽共轭结合，其代谢物单羟基-苯沙明和二羟基-苯沙明，以及母体化合物支通过肾脏排出，同时N-二甲基和7-羟基代谢物会经胆汁排出。
同样，Henenr及其同事使用按12mg/m2持续静脉注入的给药方式，研究了塞替派的药代动力学情况。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在给药当日血浆峰浓度可达到约5pmol/L，在延迟队列中它为125分钟，且平均AUC为9pmol/L，相关应用上还有待探讨。
