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去美国看病 抑制细胞死亡有哪些途径

针对细胞药物的外排重要性，和某些化合物的解毒越来越受到重视。结合经常导致药物亲水性的增加，也能减少药物从质膜的扩散、以让药物在细胞内蓄积。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，尽管与谷胱甘肽的结合，会导致一些药物毒性降低，但这些结合的药物自身可能仍保留着毒性。

例如，顺铂与谷胱甘肽形成的结合物，本身就有毒性，是一种蛋白质合成抑制剂。此外，去美国看病服务机构爱诺美康了解到，药物的结合也可能会抑制它们的结合酶。

这样一来，耐药细胞表达药物代谢变化酶，就会依赖与细胞内药物共轭运输的水平，包括谷胱甘肽结合，如MRP（ABCC）家族蛋白。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，事实上，更近的用细胞株模型研究证实，MRP1与GST同工酶联合表达，是机体保护苯丁酸氮芥抗肿瘤药物毒性的必要机制。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，相关情况下，也可能产生致癌物质4-硝基喹啉-1-氧化物的毒性。在这些研究中，GST或MRP1单独的表达，只能保护一部分或是完全不能保护机体受药物毒性的损害。

在抵抗某些药物和外来物质时，在第二阶段和第三阶段解毒过程中，出现了协同作用。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，针对多药耐药相关的抑制细胞死亡途径，其化疗药物开始发挥细胞毒作用后，会通过它们与分子靶点产生交互作用。