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去美国看病 基因组失衡可能导致额外缺失

分子诊断情况上，对NBs的形态学诊断要点是，神经细胞的分化，包括神经纤维网和分神经节细胞等。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，为了定义未分化亚型，需要进行一些辅助检查，包括实验室的证据，来证实尿液和血清中、儿茶酚胺代谢产物的升高情况，以及神经特异性免疫组化标志物的表达。

去美国看病服务机构了解到，分子检测的状态是NBs分型的必要步骤，根据国际NB危险分组生物委员会的判定，高达40%的侵袭性NBs会与非编码区域相结合。它们可以通过几种调节机制，包括抑制mRNA转录，在转录后负向调节基因表达。

对于平衡型缺失，是预后不良的独立预测指标。然而，部分缺失的病例要好于其他人，具体原因尚不清楚。去美国看病领域的研究表明，miRNA的表达谱，可以将缺失的肿瘤分成两种，这两组在染色体失衡的频率、及临床结果方面都有差别。提示这种miRNA的表达特征，可以用于患者的预后判断。

去美国看病服务机构介绍，在预后不良组，数个上调的miRNA，被预测可以靶向与生存相关的一簇基因。然而，这些研究还有待证实。去美国看病领域了解到，片段化的基因组失衡是有所增加的，包括共同缺失及额外缺失，以及在7q、2p和lip上的获得。

有趣的是，获得的预后好和预后不好的组中，是平均出现的。去美国看病服务机构爱诺美康介绍到，此外其他研究指出，对于没有扩增的情况，不能预测生存。然而，即使在无扩增的亚型中，缺失也被证实是一个独立的预后指标，与不良预后有关。