安德森癌症中心 单克隆抗体的相关效应
发布日期：2018-04-10国外方面，对于CD20单克隆抗体的研究进展，在FC区低岩藻糖含量的嵌合单克隆抗体，与利妥昔单抗相比，可提高Fc7R01a结合率，提高ADCC。安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，在I期临床试验中，复发或难治性CLL患者ORR达45%，药物毒性易控。
解离速率较低的I型人源化IgGl，与利妥昔单抗相比，其与靶向细胞解离速率较慢。在I/II期治疗难治性或复发性NHL患者的试验中，与利妥昔单抗有类似疗效（ORR为44%），但用药剂量较少，药物毒性类似。
安德森癌症中心转诊机构爱诺美康了解到，I型人源化单克隆抗体，相较于利妥昔单抗增强了CD16黏附性，减弱了CDC效应。在I/n期治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的患者试验中，具有一定疗效。ocaratuzumab和PRO-131921两个，均为改良FC结构域的I型人源化IgGl糖基化单克隆抗体，改良FC结构域后，提高了FC7RHIa黏附性和ADCC效应。
这些单克隆抗体应用，到NHL和CLL患者的I/JI期临床试验。抗CD52单克隆抗体阿仑单抗，一种针对CD52抗原的人源化单克隆抗体，CD52抗原存在于B和T淋巴细胞中。安德森癌症中心转诊机构介绍，阿仑单抗具有显著的药物毒性，由于T细胞的减少，它易诱发严重感染和病毒再激活，如巨细胞病毒，巨大肿块疾病的患者，对阿仑单抗治疗反应性欠佳。
试验评估了其作为一线治疗，及对于复发/难治性患者的疗效。前者包括单药应用与苯丁酸氮芥的疗效比较，与FCR方案联合及小剂量下，与FC方案联合的疗效；后者则为与糖皮质激素、来那度胺和化疗联用的疗效。
安德森癌症中心转诊机构爱诺美康介绍到，由于药物毒性，以及使用激酶抑制剂具有更明显的疗效，其在CLL患者留作同情用药，抗CD37单克隆抗体otlertuzumab（TRU-016），是一种基于模块化蛋白质技术的蛋白质。这种蛋白质类似于单克隆抗体，有单链而单链没有恒定的重链区。由于这种结构上的差异，它的BCR信号模式也不同。
它被认为是一种小模块化免疫药物（SMIP），对I期临床试验的83位CLL患者，都有（BR）ORR，30例CLL复发患者中达93%。安德森癌症中心转诊领域还介绍到，依鲁替尼U=195与奥法木单抗（V=196）的疗效，在复发、难治性CLL患者（RESONATE）试验中可进行比较。
