美国看病 高通量分析能显示分子水平变化
发布日期：2018-03-19经医学界证明，EMT可以由多种信号诱导发生，而TGF3是研究透彻的激活信号。多种肿瘤微环境的改变，被认为是浸润性尿路上皮肿瘤的特征。美国看病服务机构爱诺美康介绍，这些变化包括细胞黏附性降低，E-钙黏蛋白的缺失或减少，见于78%的高级别浸润性尿路上皮癌。
E-钙黏蛋白启动子CPG高甲基化，发生在84%的UC中。体外研究表明，表达E-钙黏蛋白的尿路上皮癌细胞系，联合表达N-钙黏蛋内让侵袭性增加。因此，美国看病后可能存在竞争性的效应，这种净效应将依赖于这两种分子表达量的比例和功能状态。此外，基质金属蛋白酶（MMP），特别是MMP9和MMP2，在浸润性肿瘤患者的尿液和血清中增加。
美国看病服务机构爱诺美康介绍，其他机制包括血管生成的增加，和环氧酶过度表达。尿路上皮癌的多种分化，会让尿路上皮癌可以表现出腺样、鳞状及其他成分的不同的分化。近斯有研究，尿路上皮癌与其分化程度的关系。分子遗传学证据的出现证实尿路上皮癌，和多种分化成分之间存在密切的联系。
以上情况，美国看病领域提出了两种主要理论：一种理论认为这些不同成分，初来源于单个多潜能CSC的单克隆增殖，随后形成截然不同的形态学组成部分。第二个理论认为，这些成分仅仅在位置上和发生时间上，与主体肿瘤相似。
美国看病后了解到，来自于两种组织学类型不同的、独立的高通量分析显示，尿路上皮肿瘤不同分子水平的变化。具有开发新分级的潜能，依据基因和染色体畸变，而不是形态学进行分级。早期的研究显示，根据染色体畸变的不同存在两种独特的UC1161。
近，Hurst等人发现低级别肿瘤，染色体改变的复杂性低，突变频繁以及突变率低。通常在美国看病后，肌层浸润性癌染色体改变复杂，突变率低以及突变率高之间存在不同的基因组变化。
