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化疗药物利用度会产生巨大影响

海外医疗领域，应用纳米颗粒进行靶向治疗时，纳米颗粒可以被开发为运输工具，将抗癌药物特异性地运送到肿瘤中。利用纳米微粒靶向给药，是肿瘤纳米技术令人兴奋和重要的临床应用。目前的治疗方法，不区分肿瘤细胞与正常细胞，会导致全身毒性和副作用。旨在将抗癌药物运输到靶向肿瘤组织内、而设计的纳米颗粒，将提供一个平台到达预定的肿瘤组织内，使肿瘤细胞被杀死而不影响正常细胞。

这一策略将可以增加有效的药物剂量，和减少全身副作用，从而改善患者的生存和生活质量。纳米颗粒的大小和表面特性，使其能有效地将药物运送到肿瘤组织中。出国看病费用可详询爱诺美康。纳米颗粒必须有能力长时间保持在血液中流通，而不被网状内皮系统所清除。纳米颗粒的设计必须考虑到肿瘤血管的大小、肿瘤浸润的炎症细胞，以及肿瘤血管渗漏性等。

它们有能力调整自身大小，小到足以逃避网状内皮系统，大到足以防止从毛细血管迅速渗漏，这是它们的一大优势。调节纳米颗粒表面基团的能力也是一个重要因素，因为它可提高循环时间，提供逃避巨噬细胞捕获能力。纳米颗粒的涂层是亲水聚合物，如聚乙二醇，或由亲水聚合物形成的纳米颗粒，这些表面涂层可保护纳米颗粒不被血浆蛋白吸附，还能提高疏水性药物的溶解度。

因为，至少有40%的化疗药物、被组合筛选方案确定为难溶于水，所以用聚乙二醇化提高药物的生物利用度可能产生巨大影响。操控纳米颗粒的大小和表面特性的能力，正导致高度特异性和有效抗癌疗法的发展，如被动和主动靶向策略已用于纳米药物输送系统。

在被动靶向中，肿瘤血管及微环境的病理生理特点，使纳米颗粒选择性地在肿瘤组织中累积。快速增长的肿瘤细胞释放血管生成调节因子，如生长因子和基质金属蛋白酶，导致血管生成高度混乱，从而产生有渗漏缺陷结构的新生血管和淋巴引流受损。纳米颗粒累积的发生机制，被称为增强渗透和滞留效应。这种效应描述了包括纳米颗粒在内的、分子量大于50000的大分子，选择性地在肿瘤间质累积的能力。

出国看病费用可详询爱诺美康。被动靶向纳米颗粒的大小，可能影响其被特异性器官摄取。依赖于新生肿瘤血管的多孔性以及巨噬细胞摄人，肿瘤血管渗漏和EPR效应导致纳米颗粒在肿瘤部位非选择性地蓄积。主动靶向在被动靶向基础上，主动靶向使纳米颗粒、能够识别靶向细胞的独特表面标签，允许其能够进入细胞和特异性细胞器。主动靶向应该更具特异性和选择性地针对靶向细胞，并可主动输送药物至特定组织。