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出国看病:Talquetamab 对治疗多发性骨髓瘤安全且有效

发布日期:2025-06-13

根据2025年ASCO年会上公布的1/2期MonumenTAL-1试验(NCT03399799/NCT04634552)的数据,Talquetamab-tgvs (Talvey)在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中具有活性,显示出持久的缓解率。

疗效数据显示,客观缓解率(ORR)仍然很高,与先前发表的结果相当,每周talquetamab治疗的患者中有74.1% (n = 106/143),双周talquetamab治疗的患者中有69.5% (n = 107/154),之前接受t细胞重定向治疗(TCR)和talquetamab治疗的患者中有66.7% (n = 52/78)。在各自的组中,32.9%、40.3%和42.3%获得完全缓解(CR)或更好;26.6%、18.8%和12.8%获得了非常好的部分缓解(VGPR);14.7%、10.4%和11.5%获得PR。

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在每周和双周talquetamab治疗的患者中,10-5的最小残留病(MRD)阴性率为64.3% (95% CI, 51.9%-75.4%),而之前接受TCR治疗的患者为65.2% (95% CI, 52.8%-76.3%)和57.1% (95% CI, 37.2%-75.5%)。值得注意的是,之前接受过CAR - t细胞治疗的患者与之前接受过双特异性抗体治疗的患者相比,在数字上有更高的总生存率(OS),但数字太小,无法实现显著性。

周、双周和既往TCR组的中位OS分别为34.0个月(95% CI, 25.6不可估计[NE])、NR (95% CI, NE-NE)和28.3个月(95% CI, 19.5-NE)。各组36个月的OS率分别为49.3% (95% CI, 40.4%-57.6%)、60.8% (95% CI, 51.5%-68.8%)和44.6% (95% CI, 31.4%-57.0%)。

“在延长的[中位随访时间为30至38个月]中,接受talquetamab治疗的[复发/难治性多发性骨髓瘤]患者继续表现出深度和持久的反应和可耐受的安全性,没有因gprc5d相关不良反应[ae]而新的停药,”骨髓瘤教授Leo Rasche医学博士在与共同研究者的报告中写道。“talquetamab引起的高orr是持久的,并导致有希望的36个月的OS率。”