出国看病：Savolitinib 在预处理晚期非小细胞肺癌中会引起反应
发布日期：2025-05-29根据2期SAVANNAH试验(NCT03778229)的数据，savolitinib和osimertinib (Tagrisso)的联合治疗在患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)和MET过度表达或扩增的患者中产生了持久的反应，这些患者在osimertinib单一治疗中经历了疾病进展。
在2025年欧洲肺癌大会上提出的研究结果表明，接受联合治疗的患者(n = 80)获得了56%的确认总缓解率(ORR)(95% CI，45%-67%)，每项研究者评估包括1%的完全缓解(CR)率和55%的部分缓解(PR)率。中位缓解时间为6.1周(四分位间距[IQR]，6.0-6.7)，中位缓解持续时间(DOR)为7.1个月(95% CI，5.6-9.6)。
根据盲法独立中心审查(BICR)，确认的ORR为55% (95% CI，43%-66%)，CR和PR分别为1%和54%。中位缓解时间为6.0周(IQR，5.7-6.6)，中位危险比为9.9个月(95%可信区间，6.0-13.7)。
“研究者和BICR评估显示，每天两次每次300 mg的Savolitinib加上osimertinib在主要疗效人群中具有较高的、有临床意义的和持久的反应，”首席研究作者Myung-Ju Ahn博士在一次数据介绍中说。他是韩国首尔成均馆大学医学院三星医疗中心医学部血液肿瘤分部的医学博士。
