VXM01 加 Avelumab 在复发胶质母细胞瘤中显示出活性
发布日期：2025-06-06根据2a期VXM01-AVE-04-INT试验(NCT03750071)的最终结果，研究性口服抗VEGFR2疫苗VXM01是安全的，并在复发胶质母细胞瘤(GBM)患者中与avelumab (Bavencio)联合使用时显示出早期疗效信号。
根据新闻稿，该组合被证明耐受性良好，大多数不良反应(AE)的严重程度为轻度或中度。没有严重AE归因于VXM01，81.8%的严重AE归因于复发性GBM。这些安全性和耐受性研究结果与之前报道的阿韦单抗单药治疗数据一致。该组合没有观察到新的安全信号。
Vaximm AG首席执行官Constance Hoefer博士在新闻发布会上表示:“这项2a期研究的完成是Vaximm AG的一个重要里程碑，因为它提供了强有力的证据，证明VXM01与avelumab联合用药在复发性GBM患者中通常具有良好的耐受性。”
“我们对这些早期结果和改善这种侵袭性癌症患者预后的潜力感到鼓舞。我们仍然致力于推动VXM01成为胶质母细胞瘤、其他癌症和其他疾病治疗的关键候选药物，VXM01可能对治疗结果产生积极影响。”值得注意的是，探索性生物标志物研究确定了VXM01相关肿瘤反应的潜在药效学和预测性生物标志物。
