出国看病：转移性乳腺癌中 Atirmociclib 联合来曲唑的初步疗效
发布日期：2025-05-14一项正在进行的1/2a期研究(NCT04557449)评估了atirmociclib (PF-07220060)与来曲唑联合用药的安全性、耐受性和疗效，该研究的初步分析表明，在激素受体(HR)阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌初治患者中，该药物具有初步的抗肿瘤活性和良好的安全性。这项研究的数据在第42届迈阿密乳腺癌年会上公布。
调查结果显示。在整个研究人群中(n = 34)，所有确认的缓解均为部分缓解(PRs)，导致总缓解率(ORR)为58.8% (95% CI，40.7%-75.4%)。临床受益率(CBR)定义为持续至少24周的ORR或稳定疾病(SD)，为94.1% (95% CI，80.3%-99.3%)。中位缓解时间为3.7个月(范围1.6-15.6)，中位缓解持续时间(DOR)未达到。在基线时患有可测量疾病的患者中(n = 33)，确认的ORR为60.6%，CBR为93.9%。
在300mg，每日两次的剂量下，3级或更高级别的中性粒细胞减少症和其他治疗相关不良反应(trae)的发生率较低，并且没有报告4级或5级trae。
“在推荐的3期atirmociclib剂量为300mg[每天两次]时，85%的患者达到了高[>90%]相对剂量强度，潜在地确保了更高的抗癌活性，”首席研究作者Antonio Giordano，MD，PhD及其同事在海报演示中写道。Giordano是Dana-Farber癌症中心的高级医生，也是马萨诸塞州波士顿哈佛医学院的医学助理教授。
