奥拉帕利联合阿比特龙改善 mCRPC 影像学 PFS 和 OS
发布日期：2025-02-27根据2025年泌尿生殖系统癌症研讨会上提交的3期PROpel试验(NCT03732820)的事后分析，与安慰剂加阿比特龙作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和种系或体细胞BRCA突变患者的一线治疗相比，醋酸阿比特龙(Zytiga)联合奥拉帕尼(Lynparza)证明了在影像学无进展生存期(rPFS)和总生存期(OS)方面的临床益处。
关于具有生殖系BRCA突变的患者(n = 25)的rPFS，事件发生率在奥拉帕尼/阿比特龙组(n = 15)和安慰剂/阿比特龙组(n = 10)分别为33.3%和100%。；未达到中位rPFS(NR)比6.9个月(HR，0.13；95% CI，0.04-0.38)。在有体细胞BRCA突变的患者(n = 52)中，事件发生率在奥拉帕尼/阿比特龙组(n = 27)和安慰剂/阿比特龙组(n = 25)分别为25.9%和68.0%；中位rPFS是NR对11.1个月(HR，0.19；95% CI，0.07-0.45)。
此外，在奥拉帕尼/阿比特龙组和安慰剂/阿比特龙组中，33.3%和90.0%的BRCA种系突变患者发生OS事件；中位OS为NR vs 18.4个月(HR，0.23；95% CI，0.07-0.67)。在有体细胞BRCA突变的患者中，奥拉帕尼/阿比特龙组和安慰剂/阿比特龙组的OS事件发生率分别为22.2%和60.0%；中位OS为NR vs 27.5个月(HR，0.26；95% CI，0.09-0.65)。
FCAHS FRCS CQ医学博士Fred Saad在会上发表的一份报告中说:“奥拉帕尼加阿比特龙的一线应用为mCRPC和生殖系或体细胞BRCA突变患者的rPFS和OS带来了临床益处。因此，我们的结果强调了全面生物标志物检测的重要性，包括肿瘤组织和循环肿瘤DNA [ctDNA]检测，以告知治疗方案，如奥拉帕尼联合阿比特龙的强化治疗。”
