在专业药房开始 CLL/SLL 疗法也能提高治疗坚持率
发布日期：2024-04-27根据第28届国际恶性血液病大会上公布的一项真实世界研究结果，通过综合卫生系统专业药房开始治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的治疗坚持率很高。
具有3次或3次以上处方填写的患者可评估依从性（n = 137）和持久性（n = 135）。关于依从性，覆盖天数的平均比例（PDC）为0.92（标准差为0.12）。值得注意的是，分别有44、69、22和2名患者的依从性为100%、80%至小于100%、50%至小于80%和小于50%。PDC的中值为0.98（IQR为0.9-1.0）。
在2次处方填充后被确定为非持久性的患者被认为在持久性计算中只有2次填充，并被排除在持久性分析之外。总的来说，53.3%的患者是非持续性的，非持续性的中位时间为375天（IQR，180-526）。非持续性的原因包括治疗进展（31%）、不良反应（AE；28%）、治疗完成（32%）、死亡（6%）和不明原因（13%）。可以报告非持久性的多种原因。
这项单中心回顾性队列研究评估了在一家专注于患者治疗结果的综合医疗系统专业药房接受口服溶瘤治疗的CLL/SLL患者的治疗结果，包括依从性、持久性、转换和治疗中断。研究人员收集了2019年1月1日至2022年6月30日期间田纳西州纳什维尔范德比尔特卫生系统门诊肿瘤和血液科诊所的专科药房管理系统和电子病历数据。如果患者进行了至少6个月的随访，则纳入研究。
该研究评估了使用阿卡布替尼（Calquence）、伊布替尼（Imbruvica）或venetoclax（Venclexta）治疗CLL/SLL的患者。如果患者参加了临床试验，接受了超说明书药物使用，随访失败，接受了干细胞移植或将其护理转移到范德比尔特大学医学中心以外的地方，则被排除在外。
