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血浆生长激素是患者对某种反应的潜在生物标志物

发布日期:2023-01-31

一篇题为“血浆生长激素是晚期肝癌患者对atezolizumab和bevacizumab反应的潜在生物标志物”的新研究论文发表在《肿瘤靶向》杂志上。肝细胞癌(HCC)在晚期发现时,系统治疗选择有限。因此,需要可接近和微创的反应生物标志物来指导患者的治疗选择。

在这项新的研究中,来自马萨诸塞州总医院MD安德森癌症中心、哈佛医学院、密歇根州立大学、宾夕法尼亚大学和佩雷曼医学院的研究人员调查了血浆生长激素(GH)水平的生物标志物值,作为预测接受当前标准治疗的不可切除HCC患者预后的潜在生物标志物,atezolizumab加贝伐单抗(Atezo/Bev)。

血浆生长激素.jpg

研究人员解释说:“本研究旨在调查用现行标准atezolizumab加贝伐单抗治疗的HCC患者的GH水平与总生存率(OS)和无进展生存率(PFS)之间的关系。”该研究包括计划接受Atezo/Bev治疗的不可切除HCC患者。随访患者以确定无进展生存率(PFS)和总生存率(OS)。通过ELISA测定血浆GH水平,并将HCC患者分为GH高组和GH低组(女性和男性的正常GH水平下限分别为≤3.7μg/L和≤0.9μg/L)。

该分析包括37名患者,其中31名为男性,6名为女性,平均年龄为67岁(范围:37-80岁)。在分析时,生长激素低患者的一年生存率为70%(95%可信区间:0.51,0.96),生长激素高患者为33%(95%置信区间:0.16,0.67)。生长激素低组的OS显著优于生长激素高组(中位OS:18.9个月vs.9.3个月;p=0.014)。与生长激素高的组相比,生长激素低的患者的PFS显示出非显著的趋势(中位PFS:6.6个月vs.2.9个月;p=0.053)。

研究人员总结道:“血浆GH是预测Atezo/Bev治疗的晚期HCC患者治疗结果的候选生物标志物。这一发现应在晚期HCC的更大规模随机临床试验中得到进一步验证。”