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靶向表位是否都具有很好的特异机制？

目前，B细胞独特型通常主要用于肿瘤疫苗的开发，需要强调的是，还没有一种抗原能满足作为一个理想靶抗原的所有需求。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，近期的临床前试验结果提示，靶向表位具有很好的特异性，也是影响这些抗体效应子机制的关键。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，正常来说，对于放射免疫共扼物，也是滤泡性淋巴瘤的放射免疫治疗后，将放射性核素结合到CD20的单克隆抗体；其多用于晚期FL的患者治疗，已经获得一定的疗效。

当前环境下，美国食品药品监督管理局（FDA）也已批准了两种放射免疫复合物，分别是替伊莫单抗和托西莫单抗（BII-tositumomab）。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，其两者，分别是将具有抗肿瘤活性的利妥昔单抗，与具有细胞杀伤活性的放射性核素，进行结合后制备而成。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，也有研究结果显示，这些药物治疗具有较高的反应性、较高的OS和较高的PFS率。

而对血液系统毒性（中性粒细胞减少、血小板减少症），也是其更常见的不良反应，特别是在经不同诱导化疗方案治疗后，于至少获得PR的患者中，进行了采用9GY-ibritumomabtiuxetan巩固治疗的in期临床试验。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，其结果还显示，部分存在较高的PR向CR转换率，且中位PFS也显著延长至2年。有意思的是，在接受利妥昔单抗为基础的诱导化疗的患者中，PFS在各治疗组之间并无显著差异。