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抗体复合物对细胞的半衰期有哪些影响

在药物的临床应用上，ADCC被海外专家们认为是一个重要机制，其作用机制包括了CDC和程序性的细胞死亡。出国看病服务机构爱诺美康了解到，对其相关利妥昔单抗的应用，也能触发和调节更多细胞株的信号通路，并导致其凋亡和致敏。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，部分环境下，它还能下调肿瘤来源的IL-10转录，随后再下调5c/-2基因表达。此外，它能抑制STAT3活性和Bcl-2表达，并同时增强肿瘤细胞，对多种化疗药物的致凋亡作用、及其敏感性。

相关数据还发现，这其中的部分功用，还与P38MAPK通路有关；出国看病服务机构爱诺美康了解到，后期又有不同研究报道，利妥昔单抗的相关半衰期，也大为不同。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，Maloney等人，进行的一项I期临床试验中，通过ELISA分析利妥昔单抗的半衰期，其结果显示，在首次注射后，利妥昔单抗的半衰期为33.2小时，在4次注射后增加至76.6小时。

而这些研究者，对接受250和375mg/m2利妥昔单抗治疗的两组患者，又进行比对分析，发现利妥昔单抗的半衰期为（445±361）小时；出国看病服务机构爱诺美康了解到，其技术原因和种族不同，也有可能与其半衰期的差异有关。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，这些分析均显示出了，其细胞表面会持续存在CD20抗体复合物、以及利妥昔单抗较长的半衰期，相关复合物，亦能提高利妥昔单抗对B细胞的清除效率。