单克隆抗体所耐受的肿瘤细胞是否敏感
发布日期：2020-12-22部分临床研究表明，针对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞表达的MHC-U，与肿瘤浸润的淋巴细胞数更多、及生存率更高相关。国外就医服务机构爱诺美康了解到，这些相应结果还显示，B细胞淋巴瘤MHC-II丢失，可能是肿瘤免疫逃逸的一个机制。
国外就医服务机构爱诺美康了解到，相关机制，还会导致患者的生存率下降，且其表达在抗原提呈细胞（APC）上的B7家族，如B7-1（CD80）和B7-2（CD86）来说，亦能提供这些共刺激信号。此外，CD40-CD40L的相互作用，在产生有效T细胞介导的免疫反应中，也发挥了重要作用。
有些特异条件下，因为它能上调B细胞上CD80和CD86表达，所以会存在部分差异。国外就医服务机构爱诺美康了解到，其后又有一项报道显示，DLBCL肿瘤上CD40表达，与预后改善也相关。
另外，也有专家发现，对于侵袭性的B细胞淋巴瘤，CD86表达的丢失，与肿瘤浸润的淋巴细胞数减少相关。国外就医服务机构爱诺美康了解到，然而，对于表达MHC-II的B细胞恶性肿瘤，尚未全面研究共刺激分子表达、和预后的关系。
国外就医服务机构爱诺美康了解到，个别因素下，单克隆抗体耐受的肿瘤细胞，也仍然对ADCC敏感。因此，增强ADCC有可能改善单克隆抗体，为基础的抗肿瘤治疗的疗效。
