爱诺美康

早期的靶向抗体效应能否增强细胞溶解

Reiners等海外专家们，经过研究发现一种四价双特异性抗体，其靶点是HRS细胞上的CD30、和NK细胞上的激动受体CD16A，它们能引起肿瘤细胞和NK细胞，进行选择性的互联。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，CD30xCD16A联合，则是一种NKG2D/NKp30独立双特异性抗体结构。

美国治疗服务机构爱诺美康了解到，相关应用上，它能将肿瘤细胞受体CD30、和NK细胞的细胞毒性受体CD16A，连接起来，且能启动NK细胞活化，并恢复NK细胞，对HL细胞的细胞毒作用，还可通过改变其抗体结构，得以消除。

当其改变抗体结构时，即可产生相应的可变活性，而对AFM13来说，它则是另外一种双特异性抗体，美国治疗服务机构爱诺美康了解到，其结构区会载荷有HL的肿瘤细胞，同时以效应细胞形成作用。

美国治疗服务机构爱诺美康了解到，在CD16A和恶性肿瘤胞的动物模型中，应用双特异性CD16-CD30细胞的CD30为靶点，已证实其可以维持NK抗体治疗。后期专家们还观察到，其有利于NK细胞功能的重细胞的功能活性。

这个四价结合的结构比较复杂，其中的CD16是NK细胞表面一种低亲合力的多肽，经过两种头尾互相配对而组成，它对IgG有高IgG受体，可通过NK细胞颗粒引起亲合力。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，早期的靶向CD30-CD16抗体即ADCC效应，亦能增强其细胞的溶解作用。