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肿瘤抗原的信号域能不能进行编码转导

针对国外的一起早期试验，相关研究中，在体内或体外自体的（如ACT后获得完全缓解患者的TIL中）、或者同种异体MHC不相合的供体（更理想的），及其相关LAA特异性T细胞，皆可分离出高亲合力的TCR。

国外看病服务机构爱诺美康了解到，其研究数据表明，95%的人群表达抗原或等位基因，其天然的供受者产生的错配模式，多比较罕见，所以说MIHA（如HA-2）特异的TCR基因，将会促进MIHA指导的免疫治疗应用。

后期又有试验，一种新的有希望的免疫治疗方法，则是将CAR转导至PBMC后形成关联。国外看病服务机构爱诺美康了解到，而CAR是将编码肿瘤抗原，及特异性抗体的VH和VL，连接到了CD3链域的TCR，通常可单独或联合CD28或CD137信号域，以提高信号转导能力。

国外看病服务机构爱诺美康了解到，该方法，尚未在AML临床试验中进行评估，但NK细胞过继治疗，也具有重要的抗白血病作用。

后在一些免疫治疗方法中，它的作用又被进行确定，国外看病服务机构爱诺美康了解到，比如WT1-DC疫苗和KIR错配的半相合造血干细胞移植等。