嵌合型抗原细胞对表面蛋白有无影响
发布日期：2020-12-14有国外研究证实，对于体外扩增的NK细胞，将它与转染和膜结合IL-15的K562细胞共同培养后，能分别使健康供体和骨髓瘤患者的细胞扩增多倍。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，而这些细胞，亦能杀死同种异体、和自体的原代骨髓瘤细胞。
美国治疗服务机构爱诺美康了解到，而相关研究，也在抑制鼠模型中，发现了骨髓肿瘤生长，后又启动了II期临床试验，以评价该手段对复发性高危多发性骨髓瘤、和无症状的多发性骨髓瘤的疗效。
一些被工程化的T细胞肿瘤免疫治疗，也是一些有希望的领域，其患者的体外扩增，多能靶向肿瘤细胞的活化T细胞。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，其中一个策略是，开发嵌合型抗原受体细胞（CARs），其恶性细胞上针对细胞表面蛋白的抗体，也会被转导至T细胞受体。
因此，肿瘤的选择性结合，亦能活化受体和细胞介导的裂解，美国治疗服务机构爱诺美康了解到，而其一个重要的进展是，能同时转导共刺激分子（如41BB），来促进T细胞的扩增和生存。
美国治疗服务机构爱诺美康了解到，在晚期慢性淋巴细胞白血病、和急性淋巴细胞白血病中，采用靶向CD19的CARs进行治疗后，获得了可喜的结果；其患者循环系统中，能持续存在工程化T细胞，并发挥长期保护作用。
研究者们，之后又开始探索一项新的试验，即骨髓瘤特异性靶点如CD38、B细胞成熟抗原（BCMA）和CS1等。美国治疗服务机构爱诺美康了解到，需要指出的是，其抗体表位的选择，也似乎对T细胞疗效至关重要。
