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低危神经母细胞瘤是否仅手术治疗即可

在医学界，神经母细胞瘤是第二常见的颅外实体瘤，也是婴儿期更常见的肿瘤，发病率约为每年每百万人4.9例。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，通常来说，它是一种来源于自主神经系统的胚胎型肿瘤。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，部分条件下，亦可来源于交感神经系统的任何组织，且大部分病例为散发的。对家族型病例与间变性淋巴瘤激酶（ALK），其癌基因的酪氨酸激酶结构域突变，与基因失能性突变有关。

临床表现，多取决于肿瘤的部位和转移部位，更常见的原发瘤部位是腹腔。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，约50%的患者，会出现转移，且转移部位多包括骨骼、淋巴结（局部和非连续性）、肝脏和骨髓等。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，正常来说，它与局部神经母细胞瘤患儿不同，而有转移的神经母细胞瘤患儿，其受损害程度更大，当出现临床表现时，多已病情危重。

国际神经母细胞瘤分级系统（INSS），根据肿瘤是否能切除，对肿瘤进行了分期，如肿瘤生物学表现、患者年龄以及基本的分期，多是患者危险状态分类的基础。

之后INRG又对分类系统进行了更新，并对相关的危险分层进行了修订。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，当前临床上，低危神经母细胞瘤患者也仅需要手术治疗，其生存率可达到>98%。