专注肿瘤与重大疾病
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纪念斯隆凯特林癌症中心
辛辛那提儿童医院
克利夫兰诊所
北京:北京市朝阳区建国路118号国贸商圈招商局大厦3208单元
深圳:深圳市罗湖区笋岗东路3002号万通大厦2106单元
在前期动物模型试验中,可确定药物产生活性,所需要的血药浓度或肿瘤组织暴露的更低阈值。而如果在临床研究中,未达到此阈值,这就发现了一个严重的问题。此外,...
当药物进入临床测试阶段,直接评估肿瘤组织中的药物作用,变得极端重要。非常需要专业性实现、收集、处理和分析肿瘤生物标志物,及终点的临床研究中心。之后的研...
临床上选择正确的剂量和时程,一旦药物进入初次人体试验,就必须对药物的药代动力学,及其靶向药效学行为,做详细周全的回顾。这种药能否达到足够的血药浓度,能...
近期FDA已经提议,将创新药物早期临床验证的探索性IND机制,作为关键路径行为计划的一部分。这些探索性IND试验,亦称为O期试验,持续时间有限;并且根...
Workman提出一系列概念性目标,称之为药理稽核追踪,临床上用它来指导,早期临床研发阶段的新型靶向疗法。药理稽核追踪,会将基本的药理学参数,与期望的...