Braftovi/encorafenib
发布日期：2020-04-10 10:53:56
适应症：Braftovi（encorafenib）联合EGFR抑制剂西妥昔单抗治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者。
剂型/给药途径：口服
国外批准日期：2020年4月10日
中国是否获批：否
作用机制：特异性BRAF抑制剂
常见不良反应：疲劳，恶心，呕吐，腹痛和痉挛。
有效性数据：接受Braftovi联合西妥昔单抗治疗患者的中位总生存期（OS）为8.4个月，而对照组（伊立替康联合西妥昔单抗或FOLFIRI联合西妥昔单抗）为5.4个月。此外，Braftovi联合西妥昔单抗治疗的客观缓解率为20%，而对照组为2%。
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