Navicixizumab
发布日期：2020-04-03 11:06:11
适应症：与紫杉醇联合使用治疗铂耐药性卵巢癌。
剂型/给药途径：静脉
国外批准日期：2019年10月，navicixizumab获得了FDA快速通道认证
中国是否获批：否
作用机制：抗DLL4/VEGF双特异性抗体
常见不良反应：高血压，疲劳，头痛，中性粒细胞减少症，肺动脉高压，和腹泻。
有效性数据：Ib期结果表明，根据RECIST 1.1标准的总体缓解率为43％（n=19），包括1（2％）完全缓解和18（41％）部分缓解。15例（34％）患者具有稳定的疾病，是最佳反应，临床受益率为77％（n=34）。进行性疾病发生在7名（16％）患者中，而3名（7％）患者无法评估。
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