lurbinectedin/PM1183
发布日期：2017-12-15 15:33:00
适应症：已经转移的尤文氏肉瘤，lurbinectedin达60％疾病控制率。
剂型/给药途径：口服
国外批准日期：预计2019年
中国是否获批：否
作用机制：选择性地抑制反式激活的RNA聚合酶II媒介的转录过程。
常见不良反应：骨髓抑制。
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