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lurbinectedin/PM1183

发布日期:2017-12-15

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适应症:已经转移的尤文氏肉瘤,lurbinectedin达60%疾病控制率。

剂型/给药途径:口服

国外批准日期:预计2019年

中国是否获批:

作用机制:选择性地抑制反式激活的RNA聚合酶II媒介的转录过程。

常见不良反应:骨髓抑制。