Loncastuximab tesirine
发布日期：2020-09-24 12:04:44
适应症：二线或三线治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者
剂型/给药途径：静脉
国外批准日期：2020年9月提交生物制品申请
中国是否获批：否
作用机制：针对人CD19的人源化单克隆抗体组成，并通过接头与有效的吡咯并苯并二氮杂（PBD）二聚体细胞毒素偶联。一旦与表达CD19的细胞结合，Lonca就会被细胞内化，随后释放出细胞毒素，该毒素能不可逆地与DNA结合，从而产生阻止DNA链分离的强力链间交联，从而破坏复制等必要的DNA代谢过程，导致细胞死亡。
常见不良反应：中性粒细胞减少症（25.5％），血小板减少症（17.9％），γ-谷氨酰转移酶增加（16.6％）和贫血（10.3％）。
有效性数据：Loncastuximab tesirine治疗导致总体缓解率为48.3％，在24.1％的患者中观察到完全缓解。
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