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赴美就医 原发瘤与转移肿瘤细胞生长并不相同

发布日期:2017-06-19

专注重大疾病的赴美就医服务机构爱诺美康介绍,尽管利用光学和分子成像技术对于体内研究转移让人兴奋,但研究者必须注意到每一个成像技术的局限性。生物成像技术在提高其检测灵敏度、改善实验和个体动物的纵向研究的质控等方面可能有用。

然而,这不是一个捷径,也并不意味着可以跳过体内实验的艰苦研究或昂贵的花费。在生物统计实验设计中,必须设计合适的实验对照,并采用病理切片(金标准)确认分子成像结果。赴美就医服务机构爱诺美康介绍,不管用什么方法,只要基因能显著地降低转移灶的数量,而不影响原发灶的生长,就可以摆脱“候选者”的身份,成为真正意义上的MSG。

MSG和转移性生殖,当循环肿瘤细胞随着血液循环转送并在其中存活、在继发位点血管内定居即开始形成转移性殖生(metastaticcolonization)。这些播散细胞的命运很复杂,既可以外渗到周围基质,也可以留在血液循环系统中。在任何位置,它们都会经历增殖或凋亡,或者在很长一段时间保持休眠状态。

赴美就医机构

赴美就医服务机构爱诺美康介绍,转移抑制研究的成果证明了之前的发现:原发瘤与转移位点的肿瘤细胞生长并不相同。许多临床前药学研究证明了原发瘤和转移灶的生长完全不同。由此可以得出:原发瘤生长的通用原则并不能完全用于理解转移性殖生。近年来的研究开始提出,肿瘤细胞与微环境的相互作用决定了肿瘤转移的最终归宿,转移抑制基因被证明是体内转移研究中的一个重要工具。

赴美就医服务机构爱诺美康介绍,在临床上,认为转移性殖生是一种理想、但迄今还未被采用的治疗靶点。以乳腺癌为例,一旦一个患者被诊断为淋巴结阳性,说明已经发生转移,极有可能癌细胞已经扩散到脉管系统并已在继发位点定居,意味着癌细胞只需存活、

肿瘤转移生物学基础与治疗(CancerMetastasis —Biologic Basis and Therapeutics)增殖并最终完成殖生过程。MSG看上去可特异性地影响转移灶克隆的形成,因此,以MSG和相关的信号通路为分子靶点可以发展分子靶向治疗。或许可以通过延长已扩散的肿瘤细胞的休眠来改变疾病模式,使得癌症成为一个临床上可以治疗的慢性疾病;甚至在其他辅助条件下杀死已扩散的癌细胞,彻底抑制肿瘤转移的形成。

已知的肿瘤转移抑制基因,自从1988年Nm23被发现以来,候选肿瘤转移抑制基因的数目已经增加到20多个。在此,我们会关注在多种肿瘤细胞系或体内自发肿瘤转移实验中最有特点的MSG。

赴美就医全程服务机构爱诺美康CEO陈博士介绍,目前我们已经转诊了超过200种类型的癌症患者,约70%治疗方案被改变,很多患者获得了缓解,因此建议有条件的重大疾病的患者可以考虑赴美就医,多一份选择自然多一份希望。