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患者的细胞计数增高会影响疾病进展

有关药物的级联反应上，Ibrutinib对正常B细胞来说，通常并无影响；也不会因治疗导致严重免疫球蛋白下降。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，Ibrutinib目前早已被FDA批准，用于常规治疗失败CLL患者。

多种针对BCR复合物信号传导通路，而开发的新型小分子激酶抑制剂也已上市，它们有着与既往传统化疗方案、不同的临床反应。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，主要表现在治疗后患者脾脏、淋巴结显著缩小；同时在几周内，伴随出现外周血淋巴细胞计数绝对值、显著增高。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，若患者在接受治疗各方面情况，均出现缓解，单纯外周血淋巴细胞计数的增高，并不代表疾病进展。其原因可能是，药物抑制BCR复合物信号传导，干扰并打破CLL细胞对脾脏、骨髓组织微环境因素的依赖，产生细胞动员的效果。

因此，在小分子激酶抑制剂新药来临的时代，国际工作组CLL疗效标准，可能需要作出适度修改。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，Rowley发现这种异常染色体，是9号染色体长臂和22号染色体长臂，互换易位t（9：22）（q34；qll）的结果。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，随后进一步揭示，9号染色体上的ABL（Abekon白血病病毒）原癌基因，易位至22号染色体的BCR（breakpointcluster，断裂点簇区）基因，并在末端形成BCR-ABL融合基因。

后者会编码BCR-ABL融合蛋白，且BCR-ABL融合蛋白还具有酪氨酸激酶活性，能导致下游信号通路的调节异常，和白血病细胞的不受控制的增殖。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，通常来说，这些会引起细胞周期失控和凋亡，并影响分化和DNA修复，以启动、维持和促使CML的进展。