如何系统的观察肾细胞癌的耐受性？
发布日期：2020-01-16海外临床数据有过统计，作为一种完全人源化的单克隆抗体，Nivolumab（BMS-9）可以阻断活化T细胞表达的PD-1。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在起初I期临床研究中，BMS-936558对包括转移性肾细胞癌在内的多种实体瘤，均显示了较好的治疗活性。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，ASCO会议发表了一项Nivohmmb治疗晚期肾细胞癌的研究，该试验将Nivolumab分别与舒尼替尼和帕唑帕尼联合，用于治疗至少一次系统性治疗失败的、转移性肾细胞癌患者。观察终点是安全性、耐受性和更大安全剂量；舒尼替尼组入组33例患者，而帕唑帕尼组人组20例患者。
舒尼替尼组主要3〜4级不良反应是：转氨酶升高、高血压、低血钠；帕唑帕尼组3~4级不良反应是：转氨酶升高和乏力。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，结果显示其副作用可耐受，后续还在随访中。
针对CTLA-4的单抗Ipilimumab，是一种CTLA-4（T细胞膜表面表达的抑制性受体）单克隆抗体；在正常情况下，T细胞的激活依赖于第一信号（抗原-抗体复合物的形成）和第二信号（B7介导的活化信号）双活化。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，而CTLA-4与B7结合，将产生抑制性信号并抑制T细胞活化。
通常，Ipili-rrmmab可阻断CTLA-4与B7结合，从而去除免疫抑制效应，并调动特异性抗肿瘤免疫反应。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，Ipili-mumab已被批准用于晚期黑色素瘤，它对于黑色素瘤的作用是间接的；可能是通过T细胞介导的抗肿瘤免疫应答，发挥抗肿瘤作用。
国外公布的一项I期研究显示，联合使用Ipilimumab和Nivolumab这两种免疫检查点抑制剂，可使转移性肾细胞癌（mRCC）患者获得持续缓解。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在这项癌症研究中，患者在每次诱导治疗期间接受2次输注；先输注Nivolumab，然后在其输注完成后至少30min分钟，开始输注Ipilimumab，情况有所改观。
