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临床上索拉非尼对平滑肌肉瘤的疗效

海外有试验表明，舒尼替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对标准疗法没有反应、或不能耐受的胃肠道间质肿瘤和转移性肾细胞癌。海外就医服务机构爱诺美康了解到，美国妇科肿瘤学组，曾经开展一项舒尼替尼、用于治疗复发或持续性子宫平滑肌肉瘤的n期临床研究。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，在这项研究中，23例患者每天口服50mg舒尼替尼，之后仅有8.7%的患者获得了部分缓解；17.4%的患者获得了6个月的无病生存。研究者认为，这一结果显示舒尼替尼对子宫平滑肌肉瘤、并没有足够的效果。

作为一种双芳基尿素类口服多激酶抑制剂，索拉非尼能抑制丝氨酸/苏氨酸激酶RAF、PDGFR、c-KIT、FIt-3等多种受体的酪氨酸激酶，并能阻断RAF/MEK/ERK等信号转导通路。海外就医服务机构爱诺美康了解到，目前已经由FDA批准，用于晚期转移性肾细胞癌和肝癌的治疗。

早年曾有研究发现，索拉非尼对子宫以外的平滑肌肉瘤有一定疗效；在后期报道的一项多中心II期临床研究中，Nimeiri等将索拉非尼、用于晚期子宫体恶性肿瘤的治疗。海外就医服务机构爱诺美康了解到，其中包含了40例子宫内膜癌患者，和16例子宫癌肉瘤患者。

结果仅有5%的患者，获得了部分缓解，另有29%的患者获得了超过6个月的无进展生存期；而在16例子宫癌肉瘤患者中，无一例获得临床缓解。海外就医服务机构爱诺美康了解到，其中13%的患者，获得超过6个月的无进展生存，总体生存期仅为5个月。这一研究结果提示，索拉非尼对子宫肉瘤的作用十分有限。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，而作为另一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，帕唑帕尼可以抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-KIT、ITK等靶点蛋白，从而特异性抑制靶向血管生成和肿瘤细胞增殖。已获FDA和欧盟批准，用于治疗成人晚期软组织肉瘤，成为首个获批用于软组织肉瘤治疗的靶向药物。