患者加用贝伐珠单抗能否延长生存期
发布日期:2020-01-02海外有研究,针对经过放疗化疗的晚期宫颈癌患者,评估了贝伐珠单抗的单药治疗效果。海外看病服务机构爱诺美康了解到,美国妇科肿瘤学组的一项II期临床试验,共入组了46例难治性或复发性宫颈鳞癌患者;入组患者大部分接受过放疗或细胞毒治疗。
海外看病服务机构爱诺美康了解到,针对临床可测量病灶,GOG状态评分为2,贝伐珠单抗的使用方法为每3周(15mg/kg)1次,直至疾病进展或患者无法耐受毒性反应为止。之后表明,共有5例(10.9%)部分缓解,11例(23.9%)无进展生存期(PFS)多6个月;中位有效持续时间为6.21个月,中位PFS和中位总生存期分别为3.40个月和7.29个月。
相关数据还表明,贝伐珠单抗治疗复发性宫颈鳞癌有效,患者耐受性较好,可开展EI期临床试验。海外看病服务机构爱诺美康了解到,在药物的某些不良因素中,其贫血63%,中性粒细胞减少56%,还有78%的患者需延迟出院,以处理毒副作用。
近来也有医学杂志,发布了首个贝伐珠单抗、应用于复发性或难治性宫颈癌治疗的前瞻性随机对照试验,研究入组了452例患者。海外看病服务机构爱诺美康了解到,一共分为四组:首组采用紫杉醇+顺铂,第二组采用紫杉醇+托泊替康,第三组采用紫杉醇+顺铂+贝伐珠单抗,第四组采用紫杉醇+托泊替康+贝伐珠单抗。
结果证实,未加用贝伐珠单抗组平均疗程数为6程,加用贝伐珠单抗组平均疗程数为7程。海外看病服务机构爱诺美康了解到,相关数据还显示,紫杉醇+托泊替康并不优于紫杉醇+顺铂,加用贝伐珠单抗后、可提高总生存(17.0个月 vs 13.3个月,PR=0.71;98% CI 0.54〜0.95)和治疗反应率(48% vs 36%)。
海外看病服务机构爱诺美康了解到,在常规化疗方案基础上,加用贝伐珠单抗平均可延长中位生存期达3.7个月;这对于复发性肿瘤的治疗而言,是很大的进步。该研究从客观上有力地证明了,贝伐珠单抗能够改善复发和难治性宫颈癌患者的预后,且具有重要意义。