美国看病 头颈鱗癌存在哪些致癌基因
发布日期：2020-03-30海外临床上，有关ErbB家族通常是研究更多的受体酪氨酸激酶，它由四个结构类似的糖蛋白（ErbB1~4，或HER1〜4）组成；包括胞外区，跨膜区和胞内区，其中胞外区区域也要配体结合区。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，通过结合配体或其他激活方式，四个ErbB受体形成同源或异源二聚体，以触发信号级联反应。
目前，已知与EGFR有关的信号传导通路，包括Ras-MAPK-ERK、PI3K-PTEN-AKT、以及JAK-STAT和磷脂酶蛋白激酶通路等。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，同时EGF与EGFR结合后，还能迁移至细胞核作为转录因子、或其他转录因子的激活因子起作用。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，自国外首次宣布EGFR在头颈鱗癌过表达以来，这个发现后来也被多个研究所证实。据报道，大约7%亚洲人群和1%高加索人群、存在EGFR点突变；而在头颈鱗癌EGFRvDI型突变发生频率更高，大约发生在42%头颈鱗癌患者。
这种突变体，目前只发现存在于癌症细胞，可以不依赖结合配体而活化。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，通过细胞内信号传导而发生作用，促进增殖，并且可能与抗EGFR治疗耐药相关。
EGFRvID型突变体，仅发生于癌症细胞，也使它可能成为高度特异的治疗靶点之一。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，EGFR扩增也是重要突变形式之一，各个研究报道的扩增频率从10%~30%不等；用高分辨率250kb单核背酸多肽序列测序，在29例口腔癌患者中，31%发现7P11.2扩增。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，不管在RNA水平或是蛋白水平，均与EGFR过表达相关；且EGFR被认为是头颈鱗癌致癌基因。不同的肿瘤，可能通过不同的EGFR信号传导通路起作用，这些基因多向性、不仅影响肿瘤细胞中EGFR功能，也与抗EGFR药物疗效相关。
