出国就医 胶质瘤级别与侵袭能力相关
发布日期：2019-12-23临床前研究表明，EMD121974可通过抑制整合素黏、附于毛细血管的内皮细胞，诱导肿瘤细胞凋亡，阻断血管生成；并抑制胶质母细胞瘤、和髓母细胞瘤的生长。出国就医服务机构爱诺美康了解到，另外，EMD121974治疗恶性或进展期恶性胶质细胞瘤的临床研究，也正在进行。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，以侵袭转移机制为靶点的靶向药物，对肿瘤侵袭转移的必要环节，是突破细胞外基质和基底膜。MMPS家族在肿瘤发生发展中的作用，已获得广泛认可；在恶性胶质瘤中，MMPs的高表达将有利于肿瘤的生长、侵袭和转移。
通常，MMPs正性调控肿瘤的主要作用机制，是降解基底膜和细胞外基质，进而促进肿瘤侵袭和转移。出国就医服务机构爱诺美康了解到，恶性胶质瘤中MMPs的高表达，也与胶质瘤的级别和侵袭转移能力紧密相关。
MMPs对胶质瘤也有一定的预后评估价值，并可预测胶质瘤的复发风险；因此，以MMPs为靶点靶向治疗胶质瘤，对抑制其恶性程度意义重大。出国就医服务机构爱诺美康了解到，而马马司他属于一种低分子量的、基质金属蛋白酶抑制剂（MMPIs），可作为一种胶原肽类似物；它可以螯合MMPs上的锌离子活化位点，迸而抑制MPP-1、MPP-2、MPP-3、MPP-7和MPP-9的酶活性。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，虽然在一项双盲、对照研究中，马马司他并未获得令人信服的恶性胶质瘤疗效（马马司他未明显延长恶性胶质瘤患者的生存期），但马马司他与其他化疗药物联合、治疗恶性胶质瘤的疗效，获得了肯定。使用马马司他联合PCV治疗的患者，较单独使用PCV者，生存期明显延长。
目前临床上，AG3340是一种非肽类的MMPs口服抑制剂；它具有脂溶性，能透过血脑屏障，对MMP家族中的多个亚型，都具有较好的抑制效果。出国就医服务机构爱诺美康了解到，通过MMP活性位点的三维X线晶体，还可以衍射合成非肽类的MMPs抑制剂等。
