药物厄洛替尼能不能改善病理缓解率
发布日期：2019-12-23Ben等对44例局限性食管/胃食管交界区癌患者，术前使用同步放化疗联合贝伐珠单抗、及厄洛替尼治疗，29%患者达到病理完全缓解，35%的患者达到部分病理缓解。出国看病服务机构爱诺美康了解到，试验认为在新辅助放化疗中，增加贝伐珠单抗和厄洛替尼、不能改善病理缓解率。
贝伐珠单抗在食管癌靶向治疗中的地位，仍有待于更多、更大的临床研究来进一步证实。出国看病服务机构爱诺美康了解到，对于雷莫芦单抗来说，它是一种作用于VEGFR2的IgGl单克隆抗体；近年来，在晚期胃癌及肺癌研究中，已显示其独特的作用。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，美国FDA也批准其作为晚期胃癌二线治疗的选择，之后一次ASCO报道的相关研究中，共355位胃癌（15％）或食管胃交界处腺癌患者（25%），被随机分配到Ramucirumab组（8mg/kg静脉滴注，2周重复）和安慰剂组。结果表明，RamucirumaL组能显著提高总生存（5.2个月vs 3.8个月）和无进展生存时间（2.1个月vs 1.3个月）。
Ramucirum-ab组和安慰剂组的毒性相当，总不良反应率分别为57%和58%。Ramucimmab主要不良反应为高血压，而研究纳入的665例、经以钠类和氟尿啼啶为基础的标准联合化疗后，出现疾病进展的转移性食管胃交界处腺癌或胃腺癌患者，随机分组。
分别接受紫杉醇单药治疗（80mg/m2第1、8、15天给药）或紫杉醇（8〇mg/m2）联合Ramucirumab（8mg/kg静脉滴注，每2周1次）治疗，每4周为一周期。出国看病服务机构爱诺美康了解到，其主要终点为总生存时间。
研究结果：联合治疗组和紫杉醇单药治疗组的中位总生存时间，分别为9.6个月和7.4个月，死亡风险降低19%；两组中位无进展生存期分别为4.4个月和2.9个月。出国看病服务机构爱诺美康了解到，联合治疗组和紫杉醇单药治疗组，客观缓解率分别为28%和16%。
