爱诺美康

伊马替尼可阻断结合位点并抑制活性

现阶段，以PDGFR为靶点的分子靶向药物，主要为抑制受体酪氨酸激酶活性的小分子抑制剂。出国看病服务机构爱诺美康了解到，其中，甲磺酸伊马替尼（Imatinib/Gleevec）治疗脑胶质瘤的研究，已取得一定进展。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，甲磺酸伊马替尼是通过、阻断酪氨酸激酶受体PDG-FR的ATP结合位点，进而抑制酪氨酸激酶活性，发挥抗肿瘤作用。在动物实验中，伊马替尼的治疗效果已获得认可。

针对FGF家族和整合素家族的情况，也在恶性胶质瘤的新生血管生成和侵袭迁延中，发挥了重要介导作用。出国看病服务机构爱诺美康了解到，以FGF家族或整合素家族中的某一成员为靶点，抑制其介导的新生血管生成或瘤细胞侵袭迁延，是较为可行的一类靶向治疗措施。

沙利度胺（Thalidomide）属于一种谷氣酸衍生物，具有干扰bFGF，整合素avp3、avp5，VEGF的多种抑制作用；其靶向治疗恶性胶质瘤的机制，与其抗血管生成作用关系密切。出国看病服务机构爱诺美康了解到，有海外研究指出，沙利度胺治疗复发高级脑胶质瘤的疗效较可靠。

入组36例病患中2例PR，2例MR，12例SD，总中位TTP 10周，中位生存时间28周。出国看病服务机构爱诺美康了解到，但该药的毒副作用（肌无力，神经障碍、便秘），仍需进一步系统评估。

此外，FGF的另一类抑制剂干扰素-a和干扰素-P，其靶向治疗效果同样受其毒副作用影响。出国看病服务机构爱诺美康了解到，CC-5103是沙利度胺的拟似制剂，其抑制血管生成作用强，肌无力、神经障碍、便秘等毒副作用少。

直接以整合素为靶点的恶性胶质瘤靶向药物Cilengitide，属于一类拮抗整合素活性环肽。另有一项沙利度胺联合卡铂，治疗复发恶性胶质细胞瘤的研究中，46例入组患者中5例PR，28例SD，中位TTP24周，生存时间40周。