出国看病 异质性恶性肿瘤存在哪些特征
发布日期：2019-12-22基于对恶性肿瘤发生发展分子机制的深入研究，近年来新型分子靶向治疗药物不断涌现，在多种肿瘤取得鼓舞人心的疗效。出国看病服务机构爱诺美康了解到，学者们也在胃癌的分子靶向治疗基础与临床研究上，做出了不懈努力，取得了许多成就，推动进展期胃癌治疗向前发展，给予患者新的希望。
对胃癌进行分子分型、预后判断和筛选治疗靶点，目前已有多项针对胃癌细胞株，以及胃癌患者组织、血清进行的全基因组测序研究；初步揭示了胃癌发生发展的基因，及表观遗传学变化。出国看病服务机构爱诺美康了解到，尽管学者们做了许多努力，胃癌作为一种异质性非常高的恶性肿瘤，其分子生物学特征尚未完全明确。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，针对染色体不稳定性（CIN），其在胃癌患者中较常见，包括整条染色体增加或缺失（异倍体）、和部分染色体增加或缺失（杂合性缺失、易位、扩增）。其中以杂合性缺失（L0H）为主要表现，L0H造成包括抑癌基因、DNA修复基因、细胞周期相关基因表达缺失，从而促进胃癌发生。
Karaman等学者在胃癌癌前病变的组织中，发现17p位点（TP53基因）发生L0H，提示TP53基因缺失是胃癌发生的早期事件。出国看病服务机构爱诺美康了解到，目前确定的L0H发生频率较高的位点有：APC（36%）、TP53-1（33%）、nm23（33%）、TP53（24%）、RB（24%）。
CIN发生的原因，可能是多种物理化学促癌物质、HP感染等造成；通常还可以促进遗传易感者，出现有丝分裂，其相关基因出现突变或表达异常等，从而会导致染色体分离错误。出国看病服务机构爱诺美康了解到，对于DNA损伤也可能造成反应异常，细胞周期调节基因以及端粒酶功能异常等。
