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海外就医 抗体结合会不会阻断细胞传导

发布日期:2020-01-03

目前,研究发现与肿瘤血管生成有关的因子有30余种,如VEGF、血管抑素、内皮抑素、纤维蛋白生长因子等。海外就医服务机构爱诺美康了解到,其中VEGF或血管渗透因子,与VEGFR结合能特异性地促进细胞分裂、增殖及迁移,在肿瘤新生血管生成过程中,起着至关重要的作用。

因而它也成了抗血管生成研究中,更重要的靶点,另有研究显示:超过90%的胰腺癌过表达血管内皮生长因子。海外就医服务机构爱诺美康了解到,对于抗VEGF单抗贝伐珠单抗(Bevacizumab)来说,它是重组人抗VEGF单克隆IgGl抗体,与VEGFR结合,能阻断肿瘤血管细胞信号传导,抑制肿瘤血管生长和肿瘤细胞增殖。

海外就医服务机构爱诺美康了解到,研究发现,VEGF及其信号传导通路,在许多实体瘤包括胰腺癌的新血管生成中,起关键性作用;并与胰腺癌的预后不良有关。

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许多临床研究,探讨了贝伐珠单抗在晚期胰腺癌患者中的有效性和安全性。海外就医服务机构爱诺美康了解到,包括与吉西他滨联合,与其他靶向药物联合,与5-FU联合等。

针对贝伐珠单抗联合吉西他滨,Kind等进行了一项评价贝伐珠单抗、联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的多中心II期临床试验,共纳入52例未接受过其他治疗的晚胰腺癌患者;其中83%有肝转移,在治疗前检测血清VEGF水平。海外就医服务机构爱诺美康了解到,吉西他滨为常规方案,贝伐珠单抗10mg/kg,在吉西他滨后给予(dl、dl5),每2周期评价疗效。

相关结果显示,11例(21%)达PR,24例(46%)SD,TTP 5.4个月,6个月平均生存率为77%,中位生存期为8.8个月,血清VEGF水平与治疗结果无明显相关性。海外就医服务机构爱诺美康了解到,治疗相关的3/4级不良反应包括:血压升高(19%)、血栓形成(13%)、腹腔脏器穿孔(8%)、出血(2%);初步结果显示,贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌,可以显著改善患者生存期。