临床上吉非替尼与紫杉醇的联合效果
发布日期：2020-01-02在两项I期吉非替尼的临床试验中，一项试验将吉非替尼与吉西他滨同定剂量率输注、联用治疗晚期胰腺癌，中位至疾病进展期及总生存期分别为4.57个月和7.13个月。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，另一项试验，则将吉非替尼与放化疗联合使用、治疗局部晚期姨腺癌。
结果中位生存期为7.5个月，两项试验结果、均显示吉非替尼的可耐受性；其主要不良反应是i/n度皮疹。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在相关发表的一项n期临床试验，联合使用吉非替尼、与吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌，共入组53例患者，结果显示中位PFS和中位OS分别为4.1个月和7.3个月。
之后的半年和1年的生存率分别为30%和27%，这3个临床试验的中位生存期非常接近，达7.3个月左右。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，提示吉西他滨联合吉非替尼，相对吉西他滨单药似乎有一定优势，值得进一步的临床试验证实。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，Iqnatia等的II期临床试验中，使用吉非替尼与紫杉醇联合、应用于吉西他滨耐药的患者，虽然有50%的患者发生了i/n级的皮疹反应，但中位生存期仅2.9个月，结果非常令人失望。Brell等的II期临床试验，使用多西他赛联合吉非替尼、应用于吉西他滨耐药的晚期胰腺癌患者，结果显示至疾病进展时间1.8个月，中位生存期也只有4.5个月，结果同样差强人意。
目前，吉非替尼治疗晚期胰腺癌、仅限于I/n期临床试验，并没有得到HI期随机对照临床研究的证实，因此尚没有足够证据支持应用于临床常规。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对于EGFR单克隆抗体，与EGFR特异性结合后，通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶（TK）的抑制作用，阻断细胞内信号转导途径，从而抑制癌细胞的增殖，并诱导癌细胞的凋亡。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，这种情况下，还会减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生；而临床应用较多的抗EGFR单克隆抗体有：西妥昔单抗（Cetuximab）、帕尼单抗（Panitumumab）和尼妥珠单抗（Nimotuzumab）等。
