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临床表面特异性标记分子的重要程度

海外有临床检测提示，特异类型的胃癌全基因组，其甲基化比例达20%〜25%；MSI型胃癌则呈现为甲基化、及去甲基化水平均高。海外就医服务机构爱诺美康了解到，针对55例胃癌组织DNA错配修复基因，其表达检测提示：DNA甲基化随时间的积累，可导致MSS型胃癌发展为高MSI型。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，针对CpG岛甲基化表型CIMP，指的是一组包含着多个协调甲基化作用的、启动子CpG岛位点，对196例胃癌进行全基因组DNA甲基化检测提示，高CIMP组较低CIMP组胃癌患者分化更差、生存期更短，预后不佳。

通常，miRNAs通过在转录后水平抑制基因表达，影响着生命活动，包括恶性肿瘤发生、发展、转移、耐药等多方面。海外就医服务机构爱诺美康了解到，由于其在血清、体液及胃液中均较稳定，miRNA也是理想的肿瘤标志物，可用于早期诊断。

肿瘤中的miRNA分为“癌miRNA”（oncomiRs）和“抑癌miRNA”（tsmiRs）；前者主要抑制抑癌基因表达，而后者则抑制癌基因表达。利用芯片等技术对胃癌组织及癌旁组织，进行差异miRNA检测，并对其进行进一步功能验证，确定与爵癌是否相关。海外就医服务机构爱诺美康了解到，通过这些方法，明确了许多胃癌发生发展相关的miRNA，及其靶向基因。

目前已在多种白血病及实体瘤中，鉴定出肿瘤干细胞，这类细胞具有自我更新及分化潜能，被认为是导致肿瘤发生、转移、复发及治疗抵抗的根源。海外就医服务机构爱诺美康了解到，寻找表面特异性标记分子，是肿瘤干细胞研究的重点。

胃癌干细胞表面标记分子可能是：CD133、CD44、ALDH1、NABCG2以及Musashi-1，且胃癌是高度异质性的恶性肿瘤，不同类型间病因学，分子生物学特征均有很大差异。海外就医服务机构爱诺美康了解到，不同患者之间分子生物学特征不同，且同一患者的肿瘤组织异质性也高；这一特征，导致了胃癌的治疗靶点选择困难。