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出国治疗 烧化剂在多发骨髓瘤上的应用

有试验数据比对认为，促进肿瘤细胞凋亡，可能是SCLC另一种新的治疗策略；它们主要包括BCL-2抑制剂、和组蛋白去乙酰基化。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，大约80%的SCLC表达BCL-2，Oblim-ersen是第一个在SCLC进行临床研究的BCL-2抑制剂，Obatoclaxmesylate是一种pan-BCL-2抑制剂；这两个药物均开展了小样本的n期临床研究。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，结果提示，它们都没有达到临床研究设计的要求；甚至化疗联合Oblimersen后，1年生存率更低：24% vs 47%（无ObHmersen组）。组蛋白去乙酰化酶抑制剂Vorinostat，通过促进抑癌基因的转录、能阻止肿瘤细胞的生长。

在临床前的研究中证实，对多种实体瘤细胞有效，包括SCLC。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，其他新的靶向药物及基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂：Marimastat（BB2516）可抑制MMP-1/2/3/7/9，BAY12-9566可抑制MMP-2/9/3。

两个前瞻性随机对照临床研究证实，Marimastat和BAY12-9566不但没有改善生存，还降低生活质量；尤其肌肉骨骼系统的毒副作用，严重影响患者的生活质量。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，这种情况，说明MMPs在SCLC的生长过程中，发挥的作用微弱。

通常，Hedgehog通路与肿瘤细胞的生长密切相关；GDC-0449是Hedgehog信号通路抑制剂，前瞻性随机的n期临床研究、已经完成入组。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，LDE225是另一种Hedgehog信号通路抑制剂，Pietanza在ASCO上报道的I期临床研究提示，证实LDE225联合EP化疗方案、治疗初治ED-SCLC的安全性良好。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，作为一种烧化剂，Bendamustine在非霍奇金淋巴瘤、和多发骨髓瘤疗效确切。在初治的ED-SCLC，Bendamustine联合卡铀的疗效，与其他钿类为基础的治疗疗效具有可比性；主要副作用是骨髓抑制，其单药在二线复发耐药的临床研究，结果值得期待。