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海外就医 单核细胞能否调节相应分化

有数据统计证实，血管内皮生长因子（VEGF）通过与细胞膜上的相应受体VEGFR结合、而发挥作用。海外就医服务机构爱诺美康了解到，VEGFR位于细胞膜表面，具有受体酪氨酸激酶（RTK）活性；当受体和配体结合后，促进受体二聚体化及细胞质部分酪氨酸残基自我磷酸化，使细胞外信号传递到细胞内，引起下游信号分子级联反应，发挥生物学效应。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，VEGFR-1主要分布在血管内皮细胞和单核细胞上，与相应配体结合后、能调节内皮细胞分化和形成管腔。VEGFR-2主要分布在血管内皮细胞上，主要起诱导细胞有丝分裂、增殖和迁移的作用。

VEGFR-3主要分布在淋巴管内皮细胞上，促进淋巴内皮细胞增殖，并参与调节血管重建和大血管形成。海外就医服务机构爱诺美康了解到，neuropilin-1和neuropilin-2不直接参与信号转导，但似乎能促进VEGF-A、VEGF-B、P1GF与VEGFR-1/2的结合。

根据与受体结合的模式，VEGFs家族其他5个成员可分成3个亚组：一是VEGF-A，与VEGFR-1和VEGFR-2结合；二是P1GF和VEGF-B，只与VEGFR-1结合；三是VEGF-C和VEGF-D，与VEGFR-2和VEGFR-3结合。海外就医服务机构爱诺美康了解到，通常来说，VEGFs家族成员对血管和淋巴管的生成、都起关键作用。

血管生成是肿瘤生长及扩散的基础和前提，VEGF-A的人源化单克隆抗体贝伐珠单抗，已被美国FDA批准应用于结肠直肠癌的治疗并取得良好效果。海外就医服务机构爱诺美康了解到，采用贝伐单抗联合伊立替康和顺铂、一线治疗24例转移性肿瘤或者胃食管连接部腺癌的患者，初步结果显示、靶向治疗联合化疗的抗肿瘤活性值得关注，但治疗带来较多不良反应。相关疗效和安全性，有待于试验更多患者进行验证。

近期有研究突出了淋巴管生成的重要性，进一步研究VEGF-C/D、VEGFR-3的调节因素、以及它们在肿瘤淋巴管生成及淋巴浸润中的作用及其机制。海外就医服务机构爱诺美康了解到，这些情况，可为肿瘤的抑制淋巴管生成治疗提供新的靶点，由此可能研制出抑制肿瘤淋巴转移的新型药物。