海外治疗 西妥昔单抗会引起超敏反应
发布日期：2019-10-17临床数据表明，在转移性乳腺癌中具有FcgR1H单核苷酸多态的患者，容易产生曲妥珠单抗耐受现象。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，一项研究表明，CD16+淋巴细胞的数量和溶解效能，是曲妥珠单抗介导细胞毒杀伤作用的关键因素，与肿瘤对药物的反应密切相关。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，尽管如此，一项更大型的曲妥珠单抗新辅助化疗、临床实验却表明，早期HER2+乳腺癌患者，即使具有FCGR3A和FCGR2A单核苷酸多态，也不影响临床治疗效果。对于西妥昔单抗来说，它的作用机制是、一个重组的人鼠嵌合单克隆抗体；由鼠的抗EGFR（表皮生长因子受体）抗体可变区、和人的IgGl重链和K轻链的恒定区组成，分子量大约152kD。
通常，它可以阻断EGF（表皮生长因子）和TGFa（肿瘤坏死因子）与EGFR的结合。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，有数据表明，西妥昔单抗与EGFR结合后，竞争性抑制EGFR和其他配体结合，从而阻断受体相关激酶的磷酸化作用，以抑制细胞生长、诱导凋亡。
相关情况，还能减少金属蛋白激酶和血管内皮生长因子的产生；其与EGFR的亲和力、是内源性配体的5〜10倍。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，它还可引起EGFR内吞，导致细胞表面受体数量下调。
它的另一优势在于，经过修饰的FC段可启动、抗体依赖性免疫细胞介导的细胞毒作用，进而调动机体免疫。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，相关适应证上，单用或与化疗联合用于Ras基因野生型的结直肠癌患者，也可联合化疗或放疗、应用于头颈部鳞癌。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对于肺癌及三阴乳腺癌，也有一些数据的支持，在用法用量方面，西妥昔单抗必须在、有使用抗癌药物经验的医师指导下使用。在用药过程中及用药结束后一小时内，必须密切监察患者的状况，并配备复苏设备。
初次给药时，建议滴注时间为120分钟，随后每周给药的滴注时间为60分钟，更大滴注速率不得超过5ml/min。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，约5%的患者，在接受西妥昔单抗治疗时发生超敏反应，其中约半数为严重反应。
