出国治疗 抑制因素对靶向血管的影响
发布日期：2019-11-20出国治疗领域有专家认为，血管生成对肿瘤的生长是至关重要的，持续的血管生成是恶性肿瘤的十大特征之一，对肿瘤的生长、浸润和转移具关键作用。因此，靶向肿瘤血管生成的方法，被认为是一种理想的抗肿瘤疗法、应具有临床普适性。
随着贝伐珠单抗在结直肠肿瘤适应证的获批，相关的药物研究、在过去的数十年更迅速发展；但必须认识到，肿瘤血管生成是复杂立体的，是多种因素相互作用的过程，而不仅仅只是VEGF通路。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，这些复杂的因素，导致了目前靶向肿瘤血管生成的临床疗效、仍不理想的现况，也提示我们除了VEGF，还需要关注更多的相关因素。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，肿瘤血管生成的相关调节因素，可分为促血管生成分子、和抑制肿瘤血管生成分子。促肿瘤血管生成分子包括：血管生长因子与其受体（VEGF与VEGFR）、成纤维生长因子与其受体（FGF与FG-FR）、血小板衍生生长因子PDGF与PDGFR、血管生成素（angiopoietins）与其受体TIE2receptor、促红细胞生成素与其受体，基质金属蛋白酶（MMP）、胰岛素样生长因子（IGF），Notch信号通路和DLL-4，整合素家族如a5pi，a503，aVp等。
抑制肿瘤血管生成分子，可分为直接抑制剂和间接抑制剂，前者直接靶向新生血管的内皮细胞，亦可称之为内源性血管生长抑制剂。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通常包括：血管抑制素（angiostatin），内皮抑素（en-dostatin），抑制蛋白（arrestin），血管能抑素（canstatin），肿瘤抑素（tumstatin）和其他来自于细胞外基质分子的蛋白片段。
后者则通过抑制肿瘤细胞，或阻断血管生成诱导剂的表达或活性发挥作用，可包括靶向癌基因的靶向药如EGFR-TKI、传统的化疗药物，以及靶向肿瘤微环境中其他细胞的方法。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，相关促进因素与抑制因素，也成为了靶向血管生成网络中的相应靶点，其相关药物应运而生。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，根据其作用靶点，可分为靶向VEGF通路的单靶点药物、靶向VEGF通路的多靶点药物和非VFXF通路的广谱抗血管药物；按药物类型可分为单克隆抗体、和小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其中，单靶点药物多为单克隆抗体，多靶点多为TKI。现阶段，所有抗血管生成药物，仍然存在与化疗药物类似的问题，即获得性耐药和毒性问题。
