去美国看病 晚期肺癌患者的治疗活性
发布日期：2019-10-17美国治疗领域发现建立了克唑替尼，作为既往未经治疗的晚期ALK阳性非鳞状NSCLC的标准治疗。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在二线治疗中，同化疗相比（培美曲赛或者多西他赛），克唑替尼能明显延长mPFS（7.7个月vs3.0个月），ORR也明显提高（65%vs20%）。
Ceritinib（LDK-378）是一种选择性间变性、淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，适用于既往采用Crizotinib治疗失败的患者。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在一个多中心研究的结果中显示，对晚期ALK重组的非小细胞肺癌患者。有很强的治疗活性。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在这项研究剂量递增阶段，共纳入11个国家诊疗中心的59名、ALK基因重排的晚期患者。剂量限制性毒性包括呕吐、腹泻、转氨酶升高、脱水和血磷酸盐过少。随后的扩展阶段试验中，在130位患者中评估Ceritinib的抗肿瘤活性、安全性和药代动力学。
MET基因扩增治疗策略ARQ197，是新研发的一种选择性c-MET抑制剂，I/n期临床试验显示，ARQ197对某些实体瘤如NSCLC、肝癌和胰腺癌有一定抗肿瘤效应。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，Schiller等报道一项多中心、双盲II期临床研究显示，167例曾接受FXFR-TKI治疗的中、晚期1NSCLC患者随机分为两组，一组厄洛替尼联合ARQ197，一组厄洛替尼联合安慰剂。
结果显示，厄洛替尼联合ARQ197组的mPFS、较厄洛替尼联合安慰剂长（3.8个月vs2.3个月），尤其是K-ms突变型患者获益更为明显。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，MetMAb是一种针对Met扩增的单克隆抗体，一项II期临床试验，旨在比较MetMAb联合厄洛替尼和厄洛替尼单药、二线或三线治疗非小细胞肺癌。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，该研究发现在Met表达阳性的患者中，MetMAb联合厄洛替尼的PFS及OS、明显长于厄洛替尼单药。而在Met表达阴性患者中，MetMAb联合厄洛替尼的PFS和OS，均短于厄洛替尼单药。
