赴美就医 信号缺陷可能是激活突变所致
发布日期：2018-06-05临床表明，有些缺失会发生在子宫内膜异位症中，但只有在非典型异位区域存在突变。赴美就医服务机构爱诺美康介绍到，研究还发现，ARID1A表达缺失的子宫内膜异位囊肿，及与其相关的癌症中都有发生。而CCCs为90%，EMCAs为90%，透明细胞癌和EMCAs混合癌为100%。
相反，ARID1A免疫活性，被保留在子宫内膜异位囊肿中。活性缺失在CCCs中为9%，EMCAs中为10%。赴美就医服务机构了解到，没有一例病例显示、在子宫内膜异位囊肿中ARID1A缺失，却在其相关的肿瘤中保留。与子宫CCC类似，超过80%的卵巢CCCs中，会显示弥漫性核染色。
赴美就医服务领域介绍到，在卵巢肿瘤中，HNF-ip似乎是CCC独一无二的标志物。在混合性卵巢癌中，透明细胞成分呈弥漫性染色，而子宫内膜样或浆液性成分，则多是稀疏染色。其不仅是一个好的标志物，基因也可能成为分子治疗的一个靶标。
Tsuchiya等证明，通过RNA干扰技术使基因沉默，减少HNF-1P表达，可以诱导卵巢CCC细胞的凋亡。赴美就医服务机构介绍，卵巢子宫内膜样癌（OECs），实际上可能遵循了两条不同的致癌途径。低级别EMCAs更应归类为I型卵巢癌，该癌种从子宫内膜异位症、和非典型增生性子宫内膜样肿瘤发展而来。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，对于高级别的EMCAs，所显示出的分子特征，特别是高频率的基因突变，会与II型癌更接近。分子遗传学特征上，低级别会显示为PI3K、PTEN通路的突变。信号缺陷也会经常发生在交界性卵巢肿瘤中，主要是由激活突变所致。
