丹娜法伯癌症研究院 遗传性病例有哪些病因
发布日期：2018-06-05临床情况，卵巢HGSCs会表达上皮癌常见的一些标记。它们之前可能会有微弱的CEA表达，而CK20通常是阴性的。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，类似于USC，卵巢HGSCs中的P53突变，大多数是错义突变。由此会产生一个具有突变型的蛋白，导致细胞核内蛋白质的累积。
丹娜法伯癌症研究院转诊机构介绍，在多数卵巢HGSCs中，这种突变会形成强烈的免疫组化染色。一部分HGSCs上有7P53的无义突变，这将形成一个截短的无免疫活性的蛋白，还可能导致染色的完全缺失。对于STICs还显示了类似的染色方式。
除了P53，卵巢HGSCs和STICs表达方式，通常是强烈和弥漫性的。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，与其他卵巢癌相比，这些癌也有明显升高的增殖指数。而表达缺失在卵巢HGSCs中占很大比例，与所有其他类型卵巢癌相比，显示出了更高程度的缺失。
丹娜法伯癌症研究院转诊机构介绍，某些激素受体的表达，也是可变的。而PR缺失较频繁的，有高达75%的HGSCs还保留有较强表达，大概只有25%左右。丹娜法伯癌症研究院转诊领域了解到，遗传学上，BRCA突变是接近90%的遗传性病例的病因。通常带有基因突变的女性，一生中会有40%〜50%的风险罹患卵巢癌。
有一份基因突变的报告，显示其罹患率为20%~30%。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康了解到，基于HGSC和突变之间，可能存在高度的相关性。如果个人或家族有乳腺癌或卵巢癌病史，那么年轻的卵巢癌女性，应该进行仔细筛查。
