爱诺美康

免疫疗法还能引起抗体的细胞毒性

在一项DI期试验表明，将个体基因型疫苗结合KLH并与GM-CSF（BiovaxID）联用，可延长无进展生存期。丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍到，然而，其他的一些试验并没有证实这些结果，这可能与疫苗生产和病患选择的差异有关。还有一种接种疫苗的方法，是利用病毒载体编码肿瘤抗原，因为针对病毒疫苗的强烈免疫应答能增加肿瘤抗原活性。

类似的n期试验，PROSTVAC涉及早接种的重组痘苗病毒，重组痘苗病毒编码的PSA，与协同刺激和黏附分子，一起试图将受感染的细胞替代抗原递呈细胞。丹娜法伯癌症研究院转诊后发现，其后，类似的鸡痘病毒载体也应用于加强免疫。

为了进一步加强免疫刺激，GM-CSF载体用于协助治疗。这项试验表明，这种治疗可以将总生存期延长至25.1个月，而只提供生理盐水和空载体的对照组，总生存期只有16.6个月。丹娜法伯癌症研究院转诊领域介绍到，基于这些鼓舞人心的结果，相关的DI期试验已经启动。

丹娜法伯癌症研究院转诊机构爱诺美康介绍到，Paul Ehrlich提出了抗原由病原体表达、肿瘤细胞由抗体表达的概念，这一概念使经济、可行及有效的免疫疗法，成为现实更具潜力。然而，大部分基于抗体的免疫疗法，依赖于抗体对肿瘤细胞优先表达的表面抗原的识别。

其他则是通过破坏负性调节和生存信号通路，以及阻碍配体-受体介导的生长，来干扰肿瘤细胞的生长。丹娜法伯癌症研究院转诊后了解到，免疫疗法还有一个重要机制，即通过抗体的Fc段，招募固有的效应蛋白对抗肿瘤细胞，引起依赖抗体的细胞毒性（ADCC）、补体依赖的细胞毒性（CMC）以及抗体依赖性吞噬作用（ADCP）。