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出国治疗 侵袭性疾病表达存在局限性

发布日期:2018-03-13

海外医疗界认为13q21在K域的缺失,与侵袭性疾病相关。超过一半的前列腺癌病例,表现为13p的基因丢失,在局限性前列腺癌中并不常见。出国治疗后,缺失的发生频率更高染色体13ql4、q21〜22和q33等位基因缺失,在转移性和侵袭性癌症中的发生频率也很高。

位于16q的LOH在进展期前列腺癌患者中,常见不良预后。LOH的高水平位于10q23〜q24区域,该区域存在磷酸酶和肿瘤抑制基因。出国治疗服务机构爱诺美康介绍到,另一个候选基因,已被证实是MFC的抗基因。等臂染色体17是早发现的,与前列腺癌相关的异常染色体之一。

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随后,在17号染色体短臂发现了缺失高峰K域。这些区域的其中之一,存在一个潜在的转移抑制基因。在部分进展期,前列腺癌也出现P53基因突变,但在癌症的发展过程中不起主要作用。与5%的原发性肿瘤相比,几乎90%的激素难治性和转移性癌症,出现获得位于8q24的MFC致癌基因。出国治疗后,与侵袭性疾病相关FISH分析表明,MFC基因过表达存在于约9%的局限性,以及约75%的进展期前列腺癌中。

位于染色体8q的另一个基因是PSC4,该基因编码前列腺干细胞抗原。延伸因子和431基因位于染色体8q,也显示出潜在的过表达迹象。其他一些基因包括W96和M027,在激素难治性前列腺癌中,似乎出现了过表达。

出国治疗服务机构爱诺美康介绍到,30%的激素难治性前列腺癌,出现区域扩增,这个区域编码雄激素受体,而且50%的病例出现7q/7p区域扩增。激素信号传导在前列腺癌发展过程中,雄激素受体(androgen receptor,AR)是一种至关重要的效应器。

近期出国治疗研究表明,即使在低浓度和去势抵抗性前列腺癌中,仍能控制前列腺癌细胞的生长。表观遗传变异包括CpG甲基化,和组蛋内乙酰化在调节AR信号通路中扮演重要角色。基因的甲基化在去势抵抗性肿瘤(29%)中,出现频率高于未经处理的原发组织(10%)。