出国治疗 侵袭性疾病表达存在局限性
发布日期：2018-03-13海外医疗界认为13q21在K域的缺失，与侵袭性疾病相关。超过一半的前列腺癌病例，表现为13p的基因丢失，在局限性前列腺癌中并不常见。出国治疗后，缺失的发生频率更高染色体13ql4、q21〜22和q33等位基因缺失，在转移性和侵袭性癌症中的发生频率也很高。
位于16q的LOH在进展期前列腺癌患者中，常见不良预后。LOH的高水平位于10q23〜q24区域，该区域存在磷酸酶和肿瘤抑制基因。出国治疗服务机构爱诺美康介绍到，另一个候选基因，已被证实是MFC的抗基因。等臂染色体17是早发现的，与前列腺癌相关的异常染色体之一。
随后，在17号染色体短臂发现了缺失高峰K域。这些区域的其中之一，存在一个潜在的转移抑制基因。在部分进展期，前列腺癌也出现P53基因突变，但在癌症的发展过程中不起主要作用。与5%的原发性肿瘤相比，几乎90%的激素难治性和转移性癌症，出现获得位于8q24的MFC致癌基因。出国治疗后，与侵袭性疾病相关FISH分析表明，MFC基因过表达存在于约9%的局限性，以及约75%的进展期前列腺癌中。
位于染色体8q的另一个基因是PSC4，该基因编码前列腺干细胞抗原。延伸因子和431基因位于染色体8q，也显示出潜在的过表达迹象。其他一些基因包括W96和M027，在激素难治性前列腺癌中，似乎出现了过表达。
出国治疗服务机构爱诺美康介绍到，30%的激素难治性前列腺癌，出现区域扩增，这个区域编码雄激素受体，而且50%的病例出现7q/7p区域扩增。激素信号传导在前列腺癌发展过程中，雄激素受体（androgen receptor，AR）是一种至关重要的效应器。
近期出国治疗研究表明，即使在低浓度和去势抵抗性前列腺癌中，仍能控制前列腺癌细胞的生长。表观遗传变异包括CpG甲基化，和组蛋内乙酰化在调节AR信号通路中扮演重要角色。基因的甲基化在去势抵抗性肿瘤（29%）中，出现频率高于未经处理的原发组织（10%）。
