肺癌转诊后如何区分磷酸化与代谢物质
发布日期:2018-02-21由于注射I8F-FDG1〜2h后,在PET全身影像中可区分出FDG浓聚的组织,PET定量分析方法从各种半定量方法,到使用药代动力学模型,进行全动态定量均可用于临床。一般而言,18F-FDG肿瘤细胞内的浓聚,反映了葡萄糖转运体活性的异常增高,和肿瘤的侵袭性。肺癌转诊能让18F-FDG治疗后摄取水平减低的幅度,与癌症的生存率良好相关。
应该提及的是,尽管对绝大多数类型的肺癌转诊中的肿瘤,有高的诊断准确性(>80%),18F-FDGPET常不能鉴别肿瘤与糖酵解增高的良性病变,如感染和炎症。此外,许多分化好的癌细胞如前列腺癌糖代谢不高,而像脑这样的组织总是呈高FDG摄取,这是有损PET诊断准确性的主要方面,并限制了18F-FDGPET的广泛应用。
肺癌转诊治疗机构爱诺美康介绍,MRS可提供比葡萄糖转运多得多的,有关代谢通路的生物信息,这些是用18F-FDGPET所不可能实现的。多年来MRS在体外的活体及体内,在体实验层面已被广泛用,来研究很多的细胞内及组织内代谢过程。MRS独特的优势在于单靠化学位移的差别,就可区分许多种不同的分子。