Zanubrutinib 联合在接受治疗 CLL 患者中能产生高反应率
发布日期：2025-08-06根据2025年ASCO年会期间提交的3期红杉试验(NCT03336333)的结果，zanubrutinib(brukisa)加venetoclax (Venclexta)在先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中显示出强劲的缓解率。
在中位数为31.2个月的随访中(范围为0.4-58.0)，D组患者(n = 114)的客观缓解率(ORR)为97.4%。此外，患有17p缺失和/或TP53野生型疾病的患者(n = 66)的ORR为98.5%，而没有17p缺失和/或TP53突变型疾病的患者(n = 47)的ORR为95.7%。总人群的完全缓解(CR)/不完全造血恢复的CR率为48.3%，17p缺失和/或TP53野生型疾病组，以及没有17p缺失或TP53突变疾病组的比率分别为47.0%和48.9%。
额外的数据显示，患者经历了59%的外周血不可检测的微小残留病(MRD ),包括60%没有TP53野生型疾病和/或17p缺失的患者和59%有17p缺失和/或TP53突变疾病的患者。每组的24个月无进展生存率(PFS)分别为92% (95% CI，85%-96%)、89% (95% CI，76%-95%)和94% (95% CI，85%-98%)。
华盛顿州西雅图市Fred Hutch癌症中心临床研究副教授兼细胞免疫治疗医学主任Mazyar Shadman，md，MPH在陈述中表示:“[3期] SEQUIOA研究的D组显示，zanubrutinib加venetoclax在治疗-初治CLL中具有强大的疗效，并产生深刻和持久的反应，无论是否存在[17p缺失]或TP53突变。”“外周血中最好的[未检测到的] MRD率是59%，并且安全性状况良好，没有[发现]新的安全性信号。”
